【摘要】 目的 为骨痛宁胶囊提供质量控制的方法。方法 采用TLC法对骨痛宁胶囊中的红花、大黄、赤芍等味药材的有效成分分别进行色谱鉴别。结果 在薄层色谱中均能检出红花、大黄、赤芍等味药材，薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰，且专属性强，重现性好。结论 本质量标准可有效地控制骨痛宁胶囊的质量。
【关键词】 红花；大黄；赤芍；TLC
骨痛宁胶囊是根据中医理论，经过多年的临床观察而研制的中药复方制剂，其处方由红花、大黄、川芎、丹参、赤芍等15味中药材按一定的比例组成。它具有活血化瘀、补血、消肿止痛等功效，对于软组织损伤、颈椎痛、肩周炎、腰腿痛、坐骨神经痛、股骨头坏死等有很好的疗效。为控制产品内在质量，确保临床疗效，本文建立了红花、大黄、赤芍等3味中药材的薄层色谱的鉴别方法［1］。
1 仪器与试药
B3200S型超声波台式清洗器(上海必能信超声有限公司)；硅胶G薄层板(青岛海洋化工厂)；红花对照药材,大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、大黄素、芍药苷等对照品均由中国药品生物制品检定所提供；骨痛宁胶囊及处方中的药材均由吉林省敦化市中医院制剂室提供；其他化学试剂均为分析纯。
2 方法与结果
2.1 红花的鉴别［2～4，11］
2.1.1 供试品溶液的制备 取本品内容物约1.5g，加水20ml，超声20min，滤过，残渣加80%丙酮溶液5ml，密塞，冷浸15min，时时振摇，滤过，滤液作为供试品溶液。取红花对照药材0.5g，按上述方法制成对照药材溶液。取不含红花的阴性对照样品约1.5g，按上述方法制成阴性对照溶液。按照薄层色谱法(《中国药典》2005年版一部，附录VI B)试验，吸取上述3种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-水-甲醇(12:2:3:0.4)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性对照溶液无此斑点。
2.2 大黄的鉴别［1，5～7］
2.2.1 供试品溶液的制备 取本品粉末0.8g，加甲醇20ml超声20min滤过，取滤液蒸干，加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴上加热30min，立即冷却，用乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。取大黄对照药材0.1g，按上述方法制成对照药材溶液。取不含大黄的阴性对照样品粉末约0.1g，按上述方法制成阴性对照溶液。取大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、大黄素对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2005年版一部，附录VI B)试验，吸取上述7种溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)—甲酸乙酯—甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的5个橙黄色荧光主斑点，与对照品色谱相应的位置上显相同的斑点，而阴性对照溶液无此斑点。
2.3 赤芍的鉴别［8～10］
2.3.1 供试品溶液的制备 取本品内容物约3g，加乙醇20ml，超声30min，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，水溶液用乙醚萃取2次，每次10ml，弃去乙醚液，水层用水饱和正丁醇提取3次，每次10ml，合并正丁醇提取液，蒸干，残渣用乙醇溶解使成1ml，作为供试品溶液。取赤芍药材1g，同法制成对照药材溶液。取不含赤芍的阴性对照样品约3g，按上述方法制成阴性对照溶液。取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2005年版一部，附录VI B)试验，吸取上述4种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点，而阴性对照溶液无此斑点。
